2022 年 3 月 15 日，国家卫建委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》 ，明确推荐奈玛特韦片/利托那韦片（即“Paxlovid”）作为抗病毒治疗方案。3月22日，首批运抵中国的新冠治疗药物Paxlovid发往全国各地，支援地方抗疫行动。
根据各地卫健委和媒体公开消息，国家卫健委赴吉林医疗救治组统计数据显示，Paxlovid用药后平均转阴时间在服药后的3.5天左右，随着病人的转阴和病毒载量的下降，器官功能遭受的病毒攻击下降，临床直观反应效果良好。在长春市传染病医院，超过100例患者服用了Paxlovid，从临床症状缓解率、核酸CT值上升情况和核酸转阴率等方面来看均有明显效果。深圳市第三人民医院从3月24日开始将首批进入国内的Paxlovid用于患者的治疗，至4月6日，共有33名患者用Paxlovid进行治疗，通过对比研究，发现应用抗病毒药物治疗的感染者，转阴周期明显缩短，目前用药安全，无明显副作用。
4月21日，世界卫生组织（WHO）在《英国医学杂志》（British Medical Journal，BMJ）上更新了Covid-19治疗指南（A living WHO guideline on drugs for covid-19）。Covid-19治疗指南最早发表于2020年9月，这是WHO第9次更新该指南。指南中指出，对于可能发展为重症以及有极高住院风险的患者，比如未接种疫苗、高龄或免疫抑制者，唯一强烈推荐的方法就是使用Paxlovid。这个建议基于两项RCT的研究结果，两个研究共纳入3078名新冠感染者。数据显示，采用Paxlovid治疗后，受试者的住院风险降低了85%。这意味着，在极高住院风险的人群（住院风险超过10%）中，每1000名患者可以减少84例住院。除了更高的防重症率，Paxlovid比Molnupiravir的副作用更小，比Remdesivir和单克隆抗体等静脉注射的方案更易于管理。这也是WHO此次“强烈”推荐Paxlovid的原因之一。（燕云）