FDA紧急批准新冠试剂盒

FDA紧急批准新冠试剂盒

新的试剂盒由Bodysphere公司推出，最快能够在2分钟内检测出和新冠病毒相关的抗体。该试剂盒具有91%的临床特异性和99%的临床敏感性。【温馨提示】本文内容和图片为发布者所有，本站只提供信息存储空间服务，如有涉嫌抄袭/侵权/违规内容请联系QQ:727533600 删除！

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